Кларитромицин таблетки 500 мг 10 шт. в Боброве

Для приема внутрь. Независимо от приема пищи. Обычная рекомендованная доза кларитромицина у взрослых и детей старше 12 лет - по 250 мг 2 раза в сутки. В случае более тяжелых инфекций дозу увеличивают до 500 мг 2 раза в сутки. Обычная продолжительность лечения составляет от 5 до 14 дней. Исключение составляют внебольничная пневмония и синусит, которые требуют лечения от 6 до 14 дней. Дозы для лечения микобактериальных инфекций, кроме туберкулеза. При микобактериальных инфекциях рекомендована доза кларитромицина 500 мг 2 раза в сутки. Лечение диссеминированных MAC инфекций у пациентов со СПИДом следует продолжать до тех пор, пока имеется клиническая и микробиологическая эффективность. Кларитромицин следует назначать в комбинации с другими антимикробными препаратами, активными в отношении данных возбудителей. Длительность лечения других нетуберкулезных микобактериальных инфекций устанавливает врач. Для профилактики инфекций, вызванных MAC. Рекомендуемая доза кларитромицина для взрослых - 500 мг 2 раза в сутки. При одонтогенных инфекциях доза кларитромицина составляет 250 мг 2 раза в сутки в течение 5 дней. Для эрадикации Н. pylori. У пациентов с язвенной болезнью, вызванной инфекцией Н. pylori, кларитромицин можно назначать по 500 мг 2 раза в сутки в комбинации с другими антимикробными препаратами и ингибиторами протонного насоса в течение 7-14 дней, в соответствии с национальными и международнымирекомендациями по лечению инфекции Н. pylori. Пациенты с почечной недостаточностью. Пациентам с клиренсом креатинина менее 30 мл/мин назначают половину обычной дозы кларитромицина, т.е. 250 мг 1 раз в сутки или при более тяжелых инфекциях по 250 мг 2 раза в сутки. Лечение таких пациентов продолжают не более 14 дней. Применение у детей младше 12 лет. Применение кларитромицина в виде таблеток у детей младше 12 лет не изучалось.

На 1 таблетку 500 мг: Действующее вещество: кларитромицин - 500,0 мг. Вспомогательные вещества ядра таблетки: целлюлоза микрокри-сталлическая - 195,6 мг; крахмал кукурузный частично прежелатинизированный - 130,0 мг; повидон К 30 - 40,0 мг; магния стеарат - 10,0 мг; кроскармеллоза натрия - 70,0 мг; кремния диоксид коллоидный - 14,4 мг; кислота стеариновая - 10,0 мг; тальк - 30,0 мг. Вспомогательные вещества пленочной оболочки: гипромеллоза – 11,8 мг; полиэтиленгликоль 6000 - 4,6 мг; титана диоксид - 1,86 мг; полисорбат 80 - 1,74 мг.

Антибиотик-макролид

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами у взрослых и детей старше 12 лет: - инфекции нижних дыхательных путей (такие как бронхит, пневмония); - инфекции верхних дыхательных путей (такие как фарингит, синусит); - инфекции кожи и мягких тканей (такие как фолликулит, воспаление подкожной клетчатки, рожа); - диссеминированные или локализованные микобактериальные инфекции, вызванные Mycobacterium avium и Mycobacterium intracellulare; - локализованные инфекции, вызванные Mycobacterium chelonae, Myco-bacterium fortuitum и Mycobacterium kansasii; - профилактика распространения инфекции, обусловленной комплексом Mycobacterium avium (MAC), ВИЧ-инфицированным пациентам с содержанием лимфоцитов CD4 (Т-хелперных лимфоцитов) не более 100 в 1 мм3; - эрадикация Н. pylori и снижение частоты рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки; - одонтогенные инфекции.

- Повышенная чувствительность к кларитромицину, другим компонентам препарата и к другим макролидам. - Одновременный прием кларитромицина со следующими препаратами: астемизол, цизаприд, пимозид, терфенадин (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с алкалоидами спорыньи, например, эрготамином и дигидроэрготамином (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с мидазоламом для перорального применения (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы (статинами), которые в значительной степени метаболизируются изо-ферментом CYP3A4 (ловастатин, симвастатин), в связи с повышением риска миопатии, включая рабдомиолиз (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами»). - Одновременный прием кларитромицина с колхицином. - Одновременный прием кларитромицина с тикагрелором или ранолазином. - Удлинение интервала QT в анамнезе (врожденное или приобретенное зарегистрированное удлинение интервала QT) или желудочковая аритмия, включая полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт». - Гипокалиемия (риск удлинения интервала QT). - Тяжелая печеночная недостаточность, протекающая одновременно с почечной недостаточностью. - Холестатическая желтуха/гепатит в анамнезе, развившиеся при применении кларитромицина (см. раздел «Особые указания»). - Порфирия. - Период грудного вскармливания. - Возраст до 12 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Классификация побочных реакций по частоте развития (количество зарегистрированных случаев/количество пациентов): очень часто (>1/10), часто (>1/100, 1/1000, <1/100), частота неизвестна (побочные эффекты из опыта постмаркетингового применения; частота не может быть оценена на основе имеющихся данных). Аллергические реакции - часто: сыпь; нечасто: гиперчувствительность, зуд, крапивница; частота неизвестна: анафилактическая реакция, ангионевротический отек, серьезные кожные нежелательные реакции (например, острый генера-лизованный экзантематозный пустулез), синдром Стивенса-Джонсона, токси-ческий эпидермальный некролиз, лекарственная сыпь с эозинофилией и системной симптоматикой (DRESS-синдром). Нарушения со стороны нервной системы - часто: головная боль, бессонница; нечасто: головокружение, сонливость, тремор, беспокойство; частота неизвестна: судороги, психотические расстройства, спутанность сознания, деперсонализация, депрессия, дезориентация, галлюцинации, нарушения сновидений («кошмарные» сновидения), парестезия, мания. Нарушения со стороны кожных покровов - часто: интенсивное потоотделение; частота неизвестна: акне. Нарушения со стороны мочевыделительной системы - частота неизвестна: почечная недостаточность, интерстициальный нефрит. Нарушения со стороны обмена веществ и питания - нечасто: анорексия, снижение аппетита. Нарушения со стороны опорно-двигательного аппарата - частота неизвестна: миопатия. Нарушения со стороны пищеварительной системы - часто: диарея, рвота, диспепсия, тошнота, боль в области живота; нечасто: гастрит, стоматит, глоссит, вздутие живота, запор, сухость во рту, отрыжка, метеоризм, холестаз, гепатит, в т.ч. холестатический или гепато- целлюлярный; частота неизвестна: острый панкреатит, изменение цвета языка и зубов, печеночная недостаточность, холестатическая желтуха. Нарушения со стороны органов чувств - часто: дисгевзия; нечасто: вертиго, нарушение слуха, звон в ушах; частота неизвестна: глухота, агевзия (потеря вкусовых ощущений), паросмия, аносмия. Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы - нечасто: удлинение интервала QT на электрокардиограмме, ощущение сердцебиения; частота неизвестна: желудочковая тахикардия, в том числе типа «пируэт», фибрилляция желудочков, кровотечение. Лабораторные показатели - часто: отклонение в печеночной пробе; нечасто: лейкопения, нейтропения, эозинофилия, повышение активности: аланинаминотрансферазы (АЛТ), аспартатаминотрансферазы (ACT), гам- маглутамилтрансферазы (ГГТП), щелочной фосфатазы, лактатдегидрогеназы (ЛДГ); частота неизвестна: агранулоцитоз, тромбоцитопения, увеличение значения международного нормализованного отношения (МНО), удлинение про- тромбинового времени, изменение цвета мочи, повышение концентрации билирубина в крови. Общие расстройства - нечасто: недомогание, астения, боль в грудной клетке, озноб, утомляемость. Инфекционные и паразитарные заболевания - нечасто: кандидоз; частота неизвестна: псевдомембранозный колит, рожа. Предполагается, что частота, тип и тяжесть нежелательных реакций у детей такая же, как у взрослых. Пациенты с подавленным иммунитетом У пациентов со СПИДом и другими иммунодефицитами, получающих кларитромицин в более высоких дозах в течение длительного времени для лечения микобактериальных инфекций, часто трудно отличить нежелательные эффекты препарата от симптомов ВИЧ-инфекции или сопутствующего заболевания. Наиболее частыми нежелательными явлениями у пациентов, принимавших суточную дозу кларитромицина, равную 1000 мг, были: тошнота, рвота, извращение вкуса, боль в области живота, диарея, сыпь, метеоризм, головная боль, запор, нарушение слуха, повышение активности ACT и АЛТ в крови. Также отмечались случаи нежелательных явлений с низкой частотой возникновения, такие как одышка, бессонница и сухость во рту. У пациентов с подавленным иммунитетом проводили оценку лабораторных показателей, анализируя их значительные отклонения от нормы (резкое повышение или снижение). На основании данного критерия у 2-3 % пациентов, получавших кларитромицин в дозе 1000 мг ежедневно, было зарегистрировано значительное повышение активности ACT и АЛТ в крови, а также снижение числа лейкоцитов и тромбоцитов. У небольшого числа пациентов также было зарегистрировано повышение концентрации остаточного азота мочевины. * В некоторых сообщениях о рабдомиолизе кларитромицин принимался совместно с другими лекарственными средствами, с приемом которых, как известно, связано развитие рабдомиолиза (статины, фибраты, колхицин или аллопуринол).

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Нет

Нет

Нет

Нет