Лозартан-Н таблетки 12.5 мг+100 мг 30 шт. в Махачкале

Лозартан Н может приниматься независимо от времени приема пищи, запивая достаточным количеством воды, 1 раз в сутки.

Лозартан Н может назначаться в сочетании с другими гипотензивными средствами.

Артериальная гипертензия

Комбинация гидрохлоротиазида/лозартана показана пациентам, у которых при применении гидрохлоротиазида или лозартана в монотерапии не обеспечивается адекватный контроль АД. Обычно начальная и поддерживающая дозы препарата — 1 таблетка Лозартан Н 1 раз в сутки. У пациентов без должного терапевтического ответа на прием 1 таблетки Лозартан Н (50 мг лозартана/12,5 мг гидрохлоротиазида) в течение 2–4 недель, доза препарата может быть увеличена до 2‑х таблеток Лозартан Н 50/12,5 мг 1 раз в сутки. Максимальная доза — 2 таблетки Лозартан Н 50/12,5 мг один раз в сутки. Как правило, антигипертензивный эффект достигается в течение 3‑х недель после начала терапии.

Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда

Обычно начальная доза лозартана составляет 50 мг один раз в сутки. Пациентам, у которых не удается достичь целевых значений уровня АД на фоне приема лозартана 50 мг/сут, требуется подбор терапии путем комбинации лозартана с низкими дозами гидрохлоротиазида (12,5 мг), и, в случае необходимости, нужно увеличить дозу лозартана до 100 мг в сочетании с гидрохлоротиазидом в дозе 12,5 мг/сутки, в дальнейшем — увеличить дозу до 2 таблеток Лозартан Н 50 мг/12,5 мг (всего 100 мг лозартана и 25 мг гидрохлоротиазида в сутки однократно).

Применение у пациентов с нарушениями функции почек или у пациентов, находящихся на гемодиализе

Не требуется подбор начальной дозы препарата для пациентов с нарушениями функции почек умеренной степени тяжести (КК 30–50 мл/мин). Препарат Лозартан Н не рекомендуется назначать пациентам, находящимся на гемодиализе. Препарат Лозартан Н не должен применяться у пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 30 мл/мин) (см. раздел «Противопоказания»).

Применение у пациентов со сниженным объемом циркулирующей крови (ОЦК)

Перед началом терапии препаратом Лозартан Н необходимо восстановить ОЦК и/или содержание натрия в крови.

Применение у пациентов с нарушениями функции печени

Препарат Лозартан Н противопоказан пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени (см. раздел «Противопоказания».)

Применение у пожилых пациентов

Подбор начальной дозы препарата Лозартан Н для пожилых пациентов не требуется.

Состав на одну таблетку

Дозировка 12,5 мг + 50 мг

Действующее вещество:

Гидрохлоротиазид — 12,50 мг, лозартан калия — 50,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 64,25 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 47,50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 9,50 мг, повидон-К25 — 3,80 мг, кремния диоксид коллоидный — 0,95 мг, магния стеарат — 1,50 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 2,90 мг, макрогол-4000 — 0,70 мг, титана диоксид — 1,33 мг, краситель железа оксид желтый — 0,07 мг.

Дозировка 12,5 мг + 100 мг

Действующее вещество:

Гидрохлоротиазид — 12,50 мг, лозартан калия — 100,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 141,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 95,00 мг. карбоксиметилкрахмал натрия — 19,00 мг, повидон-К25 — 7,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,90 мг, магния стеарат — 3,00 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 5,80 мг, макрогол-4000 — 1,40 мг, титана диоксид — 2,66 мг, краситель железа оксид желтый — 0,14 мг.

Дозировка 25 мг + 100 мг

Действующее вещество:

Гидрохлоротиазид — 25,00 мг, лозартан калия — 100,00 мг.

Вспомогательные вещества:

Лактозы моногидрат (сахар молочный) — 128,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 95,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия — 19,00 мг, повидон-К25 — 7,60 мг, кремния диоксид коллоидный — 1,90 мг, магния стеарат — 3,00 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза — 5,80 мг, макрогол-4000 — 1,40 мг, титана диоксид — 2,66 мг, краситель железа оксид желтый — 0,14 мг.

Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип) в комбинациях

-        Лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым целесообразно назначение комбинированной терапии.

-        Снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.

-        Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.

-        Повышенная чувствительность к другим препаратам, являющимся производными сульфониламидов.

-        Анурия.

-        Тяжелые нарушения функции почек (КК ≤30 мл/мин.).

-        Тяжелые нарушения функции печени, холестаз и обструктивные заболевания желчевыводящих путей.

-        Одновременное применение с алискиреном и препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом и/или умеренными или тяжелыми нарушениями функции почек (скорость клубочковой фильтрации (СКФ) менее 60 мл/мин/1,73 м² площади поверхности тела).

-        Одновременное применение с ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента у пациентов с диабетической нефропатией.

-        Женщины репродуктивного возраста, планирующие беременность.

-        Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

-        Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (в состав препарата входит лактоза).

С осторожностью

-        двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;

-        гиперкалиемия;

-        состояния после трансплантации почки (отсутствует опыт применения);

-        аортальный или митральный стеноз;

-        гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

-        хроническая сердечная недостаточность с сопутствующей тяжелой почечной недостаточностью;

-        тяжелая сердечная недостаточность (IV функционального класса по классификации NYHA);

-        хроническая сердечная недостаточность с угрожающими жизни аритмиями;

-        ишемическая болезнь сердца;

-        цереброваскулярные заболевания;

-        первичный гиперальдостеронизм;

-        ангионевротический отек в анамнезе;

-        артериальная гипотензия;

-        нарушение функции печени;

-        нарушение функции почек;

-        пациентам со сниженным объемом циркулирующей крови (например, получающим лечение большими дозами диуретиков) в связи с возможностью возникновения симптоматической артериальной гипотензии;

-        гипокалиемия, гипонатриемия, гиперкальциемия;

-        одновременное применение лекарственных препаратов, которые могут вызывать полиморфную желудочковую тахикардию типа «пируэт» или увеличивать продолжительность интервала QT на ЭКГ;

-        одновременное применение лекарственных препаратов, способных вызывать гипокалиемию, сердечных гликозидов;

-        аллергические реакции на пенициллин в анамнезе;

-        гиперпаратиреоз;

-        гиперурикемия, подагра;

-        немеланомный рак кожи в анамнезе (см. раздел «Особые указания»).

Лекарственные препараты, воздействующие непосредственно на РААС, могут стать причиной серьезных повреждений и гибели развивающегося плода, поэтому при диагностировании беременности препарат Лозартан Н должен быть сразу отменен.

Несмотря на отсутствие данных о применении препарата Лозартан Н у беременных, исследования на животных продемонстрировали, что прием лозартана приводит к развитию серьезных эмбриональных и неонатальных повреждений и гибели плода и потомства. Считается, что механизм данных явлений обусловлен воздействием на РААС. У плода человека перфузия почек, которая зависит от развития РААС, начинается во втором триместре; таким образом, риск нарушения развития и гибели плода увеличивается при применении препарата Лозартан Н во время второго или третьего триместров беременности.

Применение средств, оказывающих непосредственное влияние на РААС, во втором и третьем триместре беременности снижает функцию почек плода и увеличивает заболеваемость и смертность плода и новорожденных. Развитие олигогидрамниона может быть ассоциировано с гипоплазией легких плода и деформацией скелета. Возможные нежелательные явления у новорожденных включают гипоплазию костей черепа, анурию, артериальную гипотензию, почечную недостаточность и летальный исход.

Указанные выше нежелательные исходы обычно обусловлены применением лекарственных средств, воздействующих на РААС, во втором и третьем триместре беременности. Большинство эпидемиологических исследований по изучению развития аномалий плода после применения гипотензивных средств в первом триместре беременности не выявили различий между лекарственными средствами, воздействующими на РААС, и другими гипотензивными средствами. При назначении гипотензивной терапии беременным важно оптимизировать возможные исходы для матери и плода.

В случае если невозможно подобрать альтернативную терапию взамен терапии лекарственными средствами, воздействующими на РААС, необходимо проинформировать пациентку о возможном риске терапии для плода. Необходимо проведение периодических ультразвуковых исследований с целью оценки интраамниотического пространства. При выявлении олигогидрамниона необходимо прекратить прием препарата Лозартан Н, если только он не является жизненно необходимым для матери. В зависимости от недели беременности необходимо проведение соответствующих тестов плода. Пациентки и врачи должны знать, что олигогидрамнион может не выявляться до появления необратимых повреждений плода. Необходимо тщательное наблюдение за новорожденными, чьи матери принимали препарат Лозартан Н во время беременности, с целью контроля артериальной гипотензии, олигурии и гиперкалиемии.

Тиазиды проникают через плацентарный барьер и определяются в крови пуповины. Рутинное применение диуретиков у здоровых беременных не рекомендуется, поскольку это подвергает мать и плод ненужной опасности, а именно развитию эмбриональной желтухи и желтухи новорожденных, тромбоцитопении и других нежелательных реакций, которые наблюдались у взрослых пациентов. Диуретики не предупреждают развитие токсикоза беременных, и нет достоверных доказательств, что они эффективны при лечении токсикоза беременных.

Нет данных о том, что лозартан выделяется в грудное молоко. Известно, что тиазиды выделяются с грудным молоком.

В связи с риском развития неблагоприятных явлений у грудных детей, во всех случаях должно приниматься взвешенное решение о приеме препарата в период кормления грудью, с учетом важности терапии для матери.

В том случае, если решено, что нужно принимать препарат Лозартан Н в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

Частота побочных эффектов классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения: очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные сообщения), частота неизвестна (частота возникновения не может быть оценена на основании имеющихся данных).

В клинических исследованиях с лозартаном/гидрохлоротиазидом не наблюдалось нежелательных явлений, специфичных для данного комбинированного препарата. Нежелательные явления ограничивались теми, о которых сообщалось ранее при применении лозартана и гидрохлоротиазида в монотерапии.

При постмаркетинговом применении лозартана/гидрохлоротиазида наблюдались следующие нежелательные явления:

Со стороны пищеварительной системы:

Редко — гепатит.

Лабораторные показатели:

Редко — гиперкалиемия, повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Следующие нежелательные явления наблюдались при применении лозартана и гидрохлоротиазида в монотерапии.

Лозартан

Со стороны крови и лимфатической системы:

Нечасто — анемия, пурпура Шенлейн-Геноха, экхимозы, гемолитическая анемия;

Частота неизвестна — тромбоцитопения.

Аллергические реакции:

Редко — анафилактические реакции, ангионевротический отек, включая отек гортани и глотки, вызывающий обструкцию дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка; у некоторых пациентов ангионевротический отек отмечался также в анамнезе при лечении другими препаратами, включая ингибиторы АПФ; крапивница.

Со стороны центральной нервной системы:

Часто — головная боль, головокружение, бессонница;

Нечасто — беспокойство, парестезия, периферическая нейропатия, тремор, мигрень, обморок, тревога, тревожное расстройство (чрезмерное, неконтролируемое и часто иррациональное беспокойство о повседневных событиях), паническое расстройство, спутанность сознания, депрессия, сонливость, нарушения сна, нарушение памяти.

Со стороны органа зрения:

Нечасто — нарушение зрения, ощущение сухости и жжения/чувство покалывания в глазах, конъюнктивит, снижение остроты зрения.

Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

Нечасто — вертиго, шум в ушах.

Со стороны дыхательной системы:

Часто — заложенность носа, кашель, инфекции верхних дыхательных путей (повышенная температура тела, боль в горле, синусопатия, синусит, фарингит);

Нечасто — фарингит, ларингит, диспноэ, бронхит, ринит, носовое кровотечение, дискомфорт в глоточной области, застойные явления вдыхательных путях.

Со стороны пищеварительной системы:

Часто — тошнота, диарея, диспептические явления, боль в животе;

Нечасто — сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, непроходимость кишечника;

Частота неизвестна — панкреатит, нарушение функции печени.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

Часто — судороги в мышцах, миалгия, боль в спине, в ногах;

Нечасто — артралгия, боль в руках, в плече, колене, артрит, фибромиалгия, скованность, мышечная слабость, припухлость суставов, скелетно-мышечная боль;

Частота неизвестна — рабдомиолиз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Нечасто — выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия (дозозависимая), ощущение сердцебиения, аритмия (фибрилляция предсердий, синусовая брадикардия, тахикардия, желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков), стенокардия, боль в груди, нарушение мозгового кровообращения, атриовентрикулярная блокада II степени, цереброваскулярные события, инфаркт миокарда (при чрезмерном снижении АД), васкулит.

Со стороны мочеполовой системы:

Часто — нарушение функции почек, почечная недостаточность;

Нечасто — никтурия, учащенное мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, ослабление либидо, импотенция.

Со стороны кожных покровов:

Нечасто — сухость кожи, эритема, «приливы» крови к коже лица, фотосенсибилизация, кожный зуд, сыпь, повышенное потоотделение, алопеция, дерматит.

Прочие:

Часто — астения, повышенная утомляемость, анорексия;

Нечасто — отек лица, отеки, лихорадка;

Частота неизвестна — гриппоподобные симптомы, недомогание.

Лабораторные показатели:

Часто — гиперкалиемия, снижение гематокрита и гемоглобина, гипогликемия;

Нечасто — повышение концентрации мочевины и креатинина;

Очень редко — повышение активности «печеночных» трансаминаз.

Гидрохлоротиазид

Со стороны крови и лимфатической системы:

Нечасто — агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, пурпура, тромбоцитопения.

Аллергические реакции:

Редко — анафилактические реакции;

Очень редко — крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, мультиформная эритема, эритродермия, обратимые пемфигоидные реакции, эксфолиативный дерматит, аллергический альвеолит, эозинофильная пневмония, ангионевротический отек гортани, глотки, языка, лица, губ, слизистых оболочек (в том числе с летальным исходом).

Нарушения со стороны обмена веществ и питания:

Нечасто — потеря аппетита, гипергликемия, гиперурикемия, нарушения водно‑электролитного баланса (в частности гипокалиемия и гипонатриемия, гипомагниемия и гипохлоремия, а также гиперкальциемия). Лечение тиазидами может снижать толерантность к глюкозе, и латентно протекающий сахарный диабет может манифестироваться;

Очень редко — метаболический алкалоз.

Со стороны нервной системы:

Часто — головная боль;

Нечасто — бессонница, головокружение.

Со стороны органа зрения:

Редко — снижение продукции слезной жидкости, нарушение зрения;

Очень редко — конъюнктивит;

Частота неизвестна — острая миопия, острая закрытоугольная глаукома.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

Нечасто — некротизирующий ангиит (васкулит, кожный васкулит).

Со стороны органов дыхания:

Нечасто — респираторный дистресс-синдром, включая пневмонит и некардиогенный отек легких.

Со стороны пищеварительной системы:

Нечасто — сиалоденит, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, тошнота, рвота, диарея, запор, желтуха (внутрипеченочный холестаз), панкреатит.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки:

Нечасто — фотосенсибилизация, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, волчаночноподобный синдром.

Со стороны опорно-двигательного аппарата:

Нечасто — судороги мышц.

Со стороны мочевыделительной системы:

Нечасто — глюкозурия, интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, почечная недостаточность.

Общие нарушения:

Нечасто — повышение температуры тела.

Симптомы

Лозартан — выраженное снижение АД, тахикардия, брадикардия (в результате вагусной стимуляции).

Гидрохлоротиазид — потеря электролитов (гипокалиемия, гипохлоремия, гипонатриемия); дегидратация (избыточный диурез).

Лечение

Симптоматическая и поддерживающая терапия. Если препарат принят недавно, следует промыть желудок; при необходимости проводят коррекцию водно-электролитных нарушений. Лозартан и его активный метаболит не удаляются при помощи гемодиализа. Не установлено, в какой степени гидрохлоротиазид может быть удален из организма с помощью гемодиализа.

При температуре не выше 25 °C

3 года

ЛП-004142 (21.03.2024) - Атолл ООО (Россия) - действует