Цитиколин раствор для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг/мл 4 мл ампулы 5 шт. в Орле

Препарат назначают внутривенно или внутримышечно. Внутривенно препарат назначают в форме медленной внутривенной инъекции (в течение 3-5 минут, в зависимо ста от назначенной дозы) или капельного внутривенного вливания (40-60 капель в минуту). Внутривенный путь введения предпочтительнее, чем внутримышечный. При внутримышечном введении следует избегать инъекций препарата в одно и тоже место. Рекомендуемый режим дозирования. Острый период ишемического инсульта и черепно-мозговой травмы (ЧМТ): 1000 мг каждые 12 ч. Длительность лечения не менее 6 недель. Через 3-5 дней после начала лечения (если не нарушена функция глотания) возможен переход на пероральные формы цитиколина. Восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, восстановительный период ЧМТ, когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга: 500-2000 мг в день (1-2 раза в день). Дозировка и длительность лечения в зависимости от тяжести симптомов заболевания. Пожилые пациенты. При назначении препарата пожилым пациентам коррекции дозы не требуется. Раствор в ампуле предназначен для однократного применения. Он должен быть немедленно использован после вскрытая ампулы. Препарат совместим со всеми видами внутривенных изотонических растворов и растворов декстрозы.

Состав на 1 мл 250 мг/мл: Действующее вещество: цитиколин натрия - 261,30 мг, в пересчете на цитиколин - 250,00 мг. Вспомогательные вещества: хлористоводородная кислота 1 М или натрия гидроксид 1 М - до pH 6,7-7,1, вода для инъекций - до 1,0 мл

ноотропное средство.

- Острый период ишемического инсульта (инфаркта мозга) (в составе комплексной терапии). - Восстановительный период ишемического и геморрагического инсульта. - Черепно-мозговая травма (ЧМТ): острый (в составе комплексной терапии) и восстановительный период. - Когнитивные и поведенческие нарушения при дегенеративных и сосудистых заболеваниях головного мозга.

- гиперчувствительность к любому из компонентов препарата, - пациенты с выраженной ваготонией (преобладание тонуса парасимпатической части вегетативной нервной системы), - дети до 18 лет (в связи с отсутствием достаточных клинических данных).

Нежелательные явления (НЯ) сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развитая НЯ ВОЗ: Очень часто (>1/10), Часто (>1/100 до 1/1000 до 1/10000 до <1/1000) Очень редко (< 1/10000), Частота неизвестна (частота не может быть определена на основе имеющихся данных). Со стороны нервной системы - Очень редко: головная боль, головокружение, реакции со стороны парасимпатической системы, тремор, онемение в парализованных конечностях. Со стороны психики - Очень редко: галлюцинации, бессонница, возбуждение. Со стороны сосудов Очень редко: артериальная гипотензия, артериальная гипертензия. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения - Очень редко: одышка. Со стороны пищеварительной системы - Очень редко: снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея. Со стороны кожи и подкожных тканей - Очень редко: гиперемия, пурпура, анафилактический шок, крапивница, сыпь, кожный зуд. Общие расстройства и нарушения в месте введения - Очень редко: озноб, чувство жара, отек. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей - Очень редко: изменение активности «печеночных» ферментов. Если любые из указанных в инструкции побочных эффек¬тов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, неуказанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 C. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не использовать после истечения срока годности.

Нет

Нет

Нет

Нет