Арава таблетки 10 мг 30 шт. в Ростове-на-Дону
![Купить Арава таблетки 10 мг 30 шт. в Мегаптеке Арава таблетки 10 мг 30 шт.](https://sc.api.megapteka.ru/items/7a/d6/492189e69948ad8fd6422eddb863ed0bdb905fda470682fa4b2dcef7f334ebea-cmpr.jpg)
Самовывоз в Ростове-на-Дону бесплатно
Оплата при получении в аптеке
![Ригла Ригла](https://sc.api.megapteka.ru/ma/stores/brands/1f/fc/1ffc01a0b5474a8494d963c98dc89cd16e634eabedb00858963b9ba96a41e187.jpg)
![ВИТА ВИТА](https://sc.api.megapteka.ru/ma/stores/brands/13/fb/13fb3d8813f1dd01712b6b25ba1be64eb2495e955ae021d94747c7cc92c64260.png)
![Будь Здоров! Будь Здоров!](https://sc.api.megapteka.ru/ma/stores/brands/5a/2e/5a2e5fc29c086b3f4d72c443d5da1159fc0a2b1e53b8e70f2c3cae96e448a67f.jpg)
![Социальная Аптека Социальная Аптека](https://sc.api.megapteka.ru/ma/stores/brands/12/07/8a984a5fa782b118c62fa8974d333c1bf5ece5c052da0cd7c60ff45ba46ce634.jpg)
![Юг Фарма Юг Фарма](https://sc.api.megapteka.ru/ma/stores/brands/40/77/9e221ba6e272d924dea492f87480b3a01e16138253e5e12958fd766741c8fd66.jpg)
Фасовка:
Действующее вещество Арава:
Производитель:
Условия отпуска Арава:
Страна:
Как сделать заказ?
Информация производителя
Способ применения и дозировка
Внутрь, глотая целиком, запивая достаточным количеством жидкости. Прием пищи никак не влияет на всасывание лефлуномида.
Режим дозирования
Лечение РА. Обычно начинают с однократного в течение суток приема внутрь ударной дозы 100 мг в течение 3 дней (для этого имеется форма выпуска таблетки 100 мг по 3 табл. в упаковке). Однако исключение применения нагрузочной дозы может снизить риск развития побочных явлений (особенно со стороны ЖКТ и влияние на активность печеночных ферментов в крови). Рекомендуемая поддерживающая доза составляет 20 мг лефлуномида 1 раз в сутки. При приеме поддерживающей дозы 20 мг 1 раз в сутки сразу с начала лечения (т.е. без приема нагрузочной дозы) эффективность препарата при РА не уменьшалась. В случае плохой переносимости 20 мг возможно снижение дозы до 10 мг 1 раз в сутки (поэтому в наличии имеются таблетки по 10 и 20 мг).
Лечение псориатического артрита (ПсА). Начинается также с нагрузочной дозы 100 мг 1 раз в сутки в течение 3 дней. Поддерживающая доза составляет 20 мг лефлуномида 1 раз в сутки.
При обоих показаниях терапевтический эффект обычно проявляется через 4 нед и может нарастать в дальнейшем до 4–6 мес. Терапия обычно проводится в течение длительного времени.
Особые группы пациентов
Пациенты с нарушением функции печени. Рекомендации по коррекции дозы или отмене препарата в зависимости от выраженности или стойкости подъема аланинаминотрансферазы (АЛТ) на фоне приема препарата см в разделе «Особые указания».
Пациенты с нарушением функции почек. Имеющегося в настоящее время опыта недостаточно для дачи специальных рекомендаций по режиму дозирования у пациентов с нарушенной функцией почек. Следует учитывать, что активный метаболит лефлуномида А771726 имеет высокое сродство к белкам.
Пациенты пожилого возраста. Не требуется коррекция дозы у пациентов старше 65 лет.
Описание
Базисное средство для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита
Состав
Фармакотерапевтическая группа
Иммунодепрессивное средство
Показания
- Как базисное средство для лечения у взрослых таких заболеваний, как:
- ревматоидный артрит (активная форма — с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов);
- псориатический артрит (активная форма).
Противопоказания
- гиперчувствительность к лефлуномиду или любому другому компоненту препарата;
- нарушения функции печени;
- тяжелый иммунодефицит (например СПИД);
- значительные нарушения костномозгового кроветворения или выраженная анемия, лейкопения или тромбоцитопения в результате других причин (кроме ревматоидного и псориатического артритов);
- тяжелые, неконтролируемые инфекции;
- умеренная или тяжелая почечная недостаточность (ввиду малого опыта клинического наблюдения);
- тяжелая гипопротеинемия (например при нефротическом синдроме);
- мужчины, получающие лечение лефлуномидом, должны быть предупреждены о возможном фетотоксическом действии препарата (связанном с его возможным влиянием на сперматозоиды отца) и о необходимости применения надежных средств контрацепции;
- беременность или отсутствие надежной контрацепцией у женщин детородного возраста, в период лечения лефлуномидом и затем до тех пор, пока плазменный уровень активного метаболита остается выше 0,02 мг/л (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»). Беременность должна быть исключена перед началом лечения лефлуномидом;
- период грудного вскармливания (см. «Применение при беременности и кормлении грудью»);
- пациенты младше 18 лет (данные об эффективности и безопасности в этой группе больных отсутствуют).
С осторожностью: пациенты с интерстициальными заболеваниями легких (повышенный риск развития интерстициального поражения легких, см. «Особые указания»); пациенты с анемией, лейкопенией, тромбоцитопенией и нарушениями костномозгового кроветворения в анамнезе; пациенты, недавно получавшие или получающие одновременно с лефлуномидом лекарственные препараты с иммуносупрессивным или гематотоксическим действием; пациенты с не связанными с ревматоидным артритом значимыми отклонениями от нормы гематологических показателей до начала лечения лефлуномидом (требуется частый гематологический контроль, см. «Особые указания»); возраст более 60 лет; одновременное применение других нейротоксических препаратов; сахарный диабет (повышенный риск развития периферической нейропатии, см. «Особые указания»); почечная недостаточность легкой степени (Cl креатинина менее 80, но более 50 мл/мин) (ограниченный опыт клинического применения).
Побочное действие
Классификация предполагаемой частоты побочных явлений: очень часто — ≥1/10; часто — ≥1/100, но <1/10; нечасто — ≥1/1000, но <1/100; редко — ≥1/10000, но <1/1000; очень редко — <1/10000; частота неизвестна — на основании имеющихся данных частоту оценить нельзя.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Содержит спирт
![](images/ma_load.gif)