Ульцернил таблетки кишечнорастворимые 10 мг 28 шт. в Санкт-Петербурге

Внутрь, в дозе 10 мг один раз в сутки. Таблетки нельзя разжёвывать или измельчать. Таблетки следует глотать целиком. Рекомендуется приём препарата утром, перед приёмом пищи. Установлено, что ни время суток, ни приём пищи не влияют на активность рабепразола натрия, но рекомендуемое время приёма таблеток способствует лучшему соблюдению пациентами схемы лечения. При отсутствии эффекта в течение первых трёх дней лечения необходим осмотр специалиста. Максимальный курс лечения без консультации врача - 14 дней.

Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: Ядро таблетки: Интрагранулярный слой: Действующее вещество: рабепразол натрия - 10,00 мг; Вспомогательные вещества: маннитол - 12,375 мг, магния оксид тяжелый - 30,00 мг, гипролоза низкозамещенная - 5,00 мг, гипролоза - 1,50 мг; Экстрагранулярный слой: Вспомогательные вещества: гипролоза низкозамещенная - 10,00 мг, маннитол - 5,00 мг, магния стеарат - 1,125 мг; Материалы оболочки ядра таблетки: этилцеллюлоза - 0,525 мг, магния оксид легкий - 0,656 мг, гипролоза - 0,132 мг; Материалы кишечнорастворимой оболочки таблетки: гипромеллозы фталат - 8.616 мг, диацетилированный моноглицерид - 0,864 мг, тальк - 0,805 мг, титана диоксид - 0,429 мг, краситель оксид железа (желтый) - 0,053 мг; Состав чернил: чернила красные (Opacode S-l-1666 red) - q.s. Состав чернил Opacode S-l-1666 red: глазированный шеллак - 45 % (20 % этерефицированный) в этаноле - q.s., краситель красный очаровательный АС - q.s., н- Бутиловый спирт - q.s., пропиленгликоль - q.s., титана диоксид - q.s., SDA ЗА Спирт 27CFR-q.s.

желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор.

Симптомы диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока, в т.ч. симптомы гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (изжога, кислая отрыжка).

- гиперчувствительность к рабепразолу, замещённым бензимидазолам или к вспомогательным компонентам препарата. - беременность и период лактации. - детский возраст до 18 лет. С осторожностью: Тяжёлая почечная недостаточность.

Исходя из опыта клинических испытаний, можно сделать вывод, что рабепразол обычно хорошо переносится пациентами. Побочные эффекты в целом слабо выраженные или умеренные и носят преходящий характер. При приёме рабепразола в ходе клинических исследований отмечались следующие побочные действия: головная боль, боль в животе, диарея, метеоризм, запор, сухость во рту, головокружение, сыпь, периферический отек. Реакции классифицированы в соответствии с частотой встречаемости (часто > 1/100. 1/1000, 1/10000, < 1/1000; очень редко < 1/10000; частота неизвестна (невозможно оценить на основании имеющихся данных)). Нарушения со стороны иммунной системы Редко - острые системные аллергические реакции. Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Редко - тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения. Нарушения со стороны обмена веществ и питания Редко - гипомагниемия. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Повышение активности печёночных ферментов, редко - гепатит, желтуха, печёночная энцефалопатия. Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: Очень редко - интерстициальный нефрит; Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: Редко - буллезные высыпания, крапивница, очень редко - мультиформная эритема, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивена-Джонсона; Нарушения со стороны костно-мышечной системы: редко - миалгия, артралгия; Нарушения со стороны репродуктивной системы: Очень редко - гинекомастия. Изменений других лабораторных показателей в ходе приёма рабепразола натрия не наблюдалось. Согласно данным пострегистрационных исследований при приёме ингибиторов протонного насоса возможно увеличение риска возникновения переломов (см. раздел «Особые указания»).

Хранить при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после истечения срока годности.

Нет

Нет

Нет

Нет