Метронидазол суппозитории вагинальные 500 мг 10 шт. в Томске

Способ применения: интравагинально. Предварительно освободив суппозиторий от контурной ячейковой упаковки, суппозиторий вводят во влагалище заостренным концом, по возможности глубже.

Для лечения трихомонадного вагинита применяют 1 суппозиторий в дозе 500 мг один раз в сутки в течение 10 дней.

Для лечения неспецифического вагинита применяют 1 суппозиторий в дозе 500 мг два раза в сутки в течение 7 дней.

Обязательно одновременное лечение полового партнера метронидазолом внутрь, независимого от того, имеются ли у него заболевания.

Лечение метронидазолом не должно назначаться более 10 дней, и повторяться чаще, чем 2–3 раза в год.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

Состав на один суппозиторий

Действующее вещество: метронидазол — 500 мг

Вспомогательное вещество:

основа для суппозиториев: твердый жир, тип А — достаточное количество до получения суппозитория массой 1900–2100 мг.

Урогенитальный трихомониаз (в том числе уретрит, вагинит), неспецифический вагинит различной этиологии, подтвержденный клиническими и микробиологическими данными.

-        Повышенная чувствительность к метронидазолу или другим нитроимидазольным производным;

-        лейкопения (в том числе в анамнезе);

-        нарушения координации движений;

-        органические поражения центральной нервной системы (в том числе эпилепсия);

-        печеночная недостаточность (в случае назначения больших доз);

-        беременность, период грудного вскармливания;

-        возраст до 18 лет.

С осторожностью

Беременность (II–III триместры), лейкопения в анамнезе.

Поскольку метронидазол проходит через плацентарный барьер и его действие на органогенез плода человека неизвестно, не рекомендуется назначать препарат Метронидазол во время беременности.

Метронидазол проникает в грудное молоко, поэтому грудное вскармливание в период приема препарата должно быть отменено. Возобновлять грудное вскармливание возможно не ранее, чем через 48 ч после окончания применения препарата.

Нежелательные реакции распределены в соответствии с классификацией поражения органов и систем органов согласно словарю MedDRA.

Инфекционные и паразитарные заболевания

После отмены препарата возможно развитие кандидоза влагалища.

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

Агранулоцитоз, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения.

Нарушения со стороны иммунной системы

Ангионевротический отек, анафилактический шок.

Нарушения психики

Психотические расстройства, включая спутанность сознания, галлюцинации, депрессия, бессонница, раздражительность, повышенная возбудимость.

Нарушения со стороны нервной системы

Периферическая сенсорная нейропатия, головная боль, судороги, головокружение, сообщалось о развитии энцефалопатии (например, спутанность сознания) и подострого мозжечкового синдрома (нарушение координации и синергизма движений, атаксия, дизартрия, нарушения походки, нистагм и тремор), которые подвергаются обратному развитию после отмены метронидазола, асептический менингит.

Нарушения со стороны органа зрения

Преходящие нарушения зрения, такие как диплопия, миопия, нечеткость зрения, снижение остроты зрения, нарушение цветового восприятия, нейропатия/неврит зрительного нерва.

Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения

Нарушения слуха / потеря слуха (включая нейросенсорную глухоту), шум в ушах.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Боли в эпигастрии, тошнота, рвота диарея, воспаление слизистой оболочки полости рта (глоссит, стоматит), нарушения вкусовых ощущений («металлический» привкус во рту), снижение аппетита, анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, запор, панкреатит (обратимые случаи), изменение цвета языка / «обложенный» язык (из-за чрезмерного роста грибковой микрофлоры).

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

Повышение активности «печеночных» ферментов (аспартатаминотрансферазы (ACT) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), щелочной фосфатазы), развитие холестатического или смешанного гепатита и гепатоцеллюлярного поражения печени, иногда сопровождавшегося желтухой. У пациентов, получавших лечение метронидазолом в комбинации с другими антибиотиками, наблюдались случаи развития печеночной недостаточности, потребовавшей проведения трансплантации печени.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Сыпь, кожный зуд, приливы крови к кожным покровам, гиперемия кожи, крапивница, пустулезная кожная сыпь, острый генерализованный экзантематозный пустулез, фиксированная лекарственная сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей

Возможно окрашивание мочи в коричневато-красноватый цвет, обусловленное наличием в моче водорастворимого метаболита метронидазола, дизурия, полиурия, цистит, недержание мочи, кандидоз.

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Лихорадка, заложенность носа, артралгия, слабость, ощущение жжения или раздражение полового члена у полового партнера, ощущение жжения или учащенное мочеиспускание, вульвит (зуд, жгучая боль или гиперемия слизистой оболочки в области наружных половых органов).

Влияние на результаты лабораторных и инструментальных исследований

Уплощение зубца Т на ЭКГ.

Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Симптомы: рвота, атаксия, небольшая дезориентация.

Лечение: специфического антидота при передозировке не существует. В случае подозрения на значительное превышение дозы следует проводить симптоматическую и поддерживающую терапию.