Рутацид таблетки жевательные 500 мг 60 шт. в Уфе

Внутрь. Таблетки следует разжевать и при желании запить водой.

Дети от 6 до 12 лет

Рекомендуемая доза для детей в возрасте от 6 до 12 лет составляет половину взрослой дозы (1/2 или 1 таблетка) 3–4 раза в сутки через 1 час после приема пищи и перед сном или при необходимости.

Препарат Рутацид^® не рекомендован для применения у детей младше 6 лет, поскольку его эффективность и безопасность в этой популяции не установлены.

Взрослые и дети старше 12 лет

Острый и хронический гастрит, рефлюкс-эзофагит: по 500–1000 мг (1–2 таблетки) через 1–2 часа после приема пищи и перед сном, а также при необходимости.

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки: по 1000 мг (2 таблетки) 3–4 раза в сутки после приема пищи и перед сном. Лечение следует продолжить в течение 4‑х недель после полного исчезновения симптомов.

Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, связанные с повышенной кислотностью желудочного содержимого: по 500–1000 мг (1–2 таблетки) при необходимости.

Максимальная суточная доза гидроталцита не должна превышать 6000 мг (12 таблеток).

На 1 таблетку

Действующее вещество:

Гидроталцит 500,00 мг;

Вспомогательные вещества:

Маннитол, натрия сахаринат, карбоксиметилкрахмал натрия, тальк, магния стеарат, ароматизатор мятный.

–        Острый и хронический гастрит.

–        Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

–        Рефлюкс-эзофагит.

–        Изжога и другие симптомы со стороны желудочно-кишечного тракта, вызванные повышенной кислотностью желудочного сока.

–        Гиперчувствительность к действующему веществу или другим компонентам, входящим в состав препарата.

–        Почечная недостаточность тяжелой степени.

–        Гипофосфатемия.

–        Миастения gravis.

–        Детский возраст до 6 лет.

Как и при применении других препаратов во время беременности и в период грудного вскармливания, препарат Рутацид^® следует принимать только после консультации с врачом. Несмотря на то, что фармакокинетические исследования доказали, что после приема гидроталцита содержание алюминия в плазме крови остается в пределах физиологической нормы, препарат Рутацид^® следует применять при беременности только в течение короткого периода времени, чтобы свести к минимуму возможное воздействие алюминия на будущего ребенка.

Как правило, алюминий-содержащие вещества выделяются в грудное молоко. Данных, подтверждающих выведение в грудное молоко при применении препарата Рутацид^®, нет. Однако всасывание в кишечнике у матери и ребенка низкое, поэтому риска для здоровья новорожденных нет.

Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможно послабление стула, увеличение частоты опорожнения кишечника, рвота, диарея.

Лабораторные и инструментальные данные: уменьшение содержания фосфора в плазме крови, гипермагниемия.

Длительное лечение у пациентов с почечной недостаточностью может привести к интоксикации алюминием с остеомаляцией и энцефалопатией.

В настоящее время о случаях передозировки препаратом Рутацид^® не сообщалось.