Бисопролол-Вертекс таблетки 2,5 мг 60 шт. в Нижнем Новгороде

Внутрь, утром, не разжевывая, один раз в сутки с небольшим количеством жидкости, независимо от приема пищи. Таблетки не следует разжевывать или растирать в порошок. Дозу препарата во всех случаях подбирает врач каждому пациенту индивидуально с учетом состояния пациента, эффективности лечения и ЧСС. Лечение артериальной гипертензии и ИБС (профилактика приступов стабильной стенокардии): Рекомендуется начать прием с 1 таблетки 5 мг один раз в сутки. В некоторых случаях начальная доза может составлять 2,5 мг один раз в сутки. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг один раз в сутки. Максимальная суточная доза – 20 мг. Лечение ХСН: Стандартная схема лечения ХСН включает применение ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) или агонистов рецепторов ангиотензина II (в случае непереносимости ингибиторов АПФ), бета-адреноблокаторов, диуретиков и, факультативно, сердечных гликозидов. Начало лечения ХСН препаратом Бисопролол требует обязательного проведения специальной фазы титрования и регулярного врачебного контроля. Предварительным условием для лечения препаратом Бисопролол является стабильная ХСН без признаков обострения. Лечение ХСН препаратом Бисопролол начинается в соответствии со следующей схемой титрования. При этом может потребоваться индивидуальная адаптация в зависимости от того, насколько хорошо пациент переносит назначенную дозу, то есть дозу можно увеличивать только в том случае, если предыдущая схема хорошо переносилась. Для обеспечения нижеприведенного режима дозирования препарата при ХСН возможно применение бисопролола других производителей в лекарственной форме таблетки по 2,5 мг с риской (для получения дозировок 1,25 мг и 3,75 мг). Рекомендуемая начальная доза составляет 1,25 мг один раз в сутки. В зависимости от индивидуальной переносимости дозу следует постепенно повышать до 2,5 мг, 3,75 мг, 5 мг, 7,5 мг и 10 мг один раз в сутки. Каждое последующее увеличение дозы должно осуществляться не менее, чем через две недели. Если увеличение дозы препарата плохо переносится пациентом, возможно снижение дозы. Максимальная рекомендованная доза при ХСН составляет 10 мг препарата Бисопролол один раз в сутки. Во время титрования дозы рекомендуется регулярный контроль АД, ЧСС и степени выраженности симптомов ХСН. Усугубление симптомов течения ХСН возможно уже с первого дня применения препарата. Если пациент плохо переносит максимально рекомендованную дозу препарата, возможно постепенное снижение дозы. Во время титрования или после него могут возникнуть временное ухудшение течения ХСН, артериальная гипотензия или брадикардия. В этом случае рекомендуется, прежде всего, провести коррекцию доз препаратов сопутствующей терапии. Также может потребоваться временное снижение дозы препарата Бисопролол или его отмена. После стабилизации состояния пациента следует провести повторное титрование дозы, либо продолжить лечение. Продолжительность лечения: Лечение препаратом Бисопролол обычно является долговременным. Продолжительность терапии определяет врач. Пациенты с нарушением функции почек или печени При нарушениях функции печени или почек легкой или умеренной степени обычно не требуется корректировать дозу. У пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (КК менее 20 мл/мин) или с тяжелыми нарушениями функции печени максимальная суточная доза составляет 10 мг. Увеличение дозы у таких пациентов должно осуществляться с особой осторожностью. Пожилые пациенты: Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется. Прочие категории пациентов: К настоящему времени недостаточно данных относительно применения препарата Бисопролол у пациентов с ХСН, сопряженной с сахарным диабетом 1 типа, тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, рестриктивной кардиомиопатией, врожденными пороками сердца или пороком сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями. Также до сих пор не было получено достаточных данных относительно пациентов с ХСН с инфарктом миокарда в течение последних трех месяцев.

Одна таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит: действующее вещество: бисопролола фумарат – 2,5 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 61,5 мг; целлюлоза микрокристаллическая – 30,0 мг; кремния диоксид коллоидный – 2,0 мг; кросповидон – 3,0 мг; магния стеарат – 1,0 мг; пленочная оболочка: [гипромеллоза – 1,8 мг, тальк – 0,6 мг, титана диоксид – 0,31 мг, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 0,27 мг, краситель железа оксид желтый – 0,02 мг] или [оболочка пленочная сухая желтая, содержащая гипромеллозу – 60 %, тальк – 20 %, титана диоксид – 10,33 %, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000) – 9 % и краситель железа оксид желтый – 0,67 %] – 3,0 мг.

бета-адреноблокаторы; селективные бета-адреноблокаторы

- артериальная гипертензия; - ишемическая болезнь сердца (ИБС) (профилактика приступов стабильной стенокардии); - хроническая сердечная недостаточность.

- повышенная чувствительность к бисопрололу или к любому из вспомогательных веществ (см. раздел «Состав»); - острая сердечная недостаточность, ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии; - кардиогенный шок; - атриовентрикулярная (AV) блокада II и III степени, без электрокардиостимулятора; - синдром слабости синусового узла; - синоатриальная блокада; - выраженная брадикардия (ЧСС менее 60 уд/мин); - выраженная артериальная гипотензия (систолическое АД менее 100 мм рт.ст.); - тяжелые формы бронхиальной астмы; - выраженные нарушения периферического артериального кровообращения или синдром Рейно; - феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов); - метаболический ацидоз; - возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности у данной возрастной группы); - непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции. С ОСТОРОЖНОСТЬЮ: - проведение десенсибилизирующей терапии; - стенокардия Принцметала; - гипертиреоз; - сахарный диабет I типа и сахарный диабет со значительными колебаниями концентрации глюкозы в крови; - AV блокада I степени; - выраженная почечная недостаточность (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин); - выраженные нарушения функции печени; - псориаз; - рестриктивная кардиомиопатия; - врожденные пороки сердца или порок клапана сердца с выраженными гемодинамическими нарушениями; - ХСН с инфарктом миокарда в течение последних трех месяцев; - тяжелые формы хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ); - строгая диета.

Классификация частоты развития побочных эффектов согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ): очень часто > 1/10; часто от > 1/100 до 1/1000 до 1/10000 до < 1/1000; очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения; частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным. Нарушения со стороны нервной системы: часто – головокружение*, головная боль*, астения (у пациентов с ХСН), повышенная утомляемость, нарушения сна, депрессия, беспокойство; нечасто – астения (у пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией), сонливость или бессонница, депрессия; редко – галлюцинации, «кошмарные» сновидения, спутанность или кратковременная потеря памяти, миастения, тремор, судороги мышц. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель, после начала лечения. Нарушения со стороны органа зрения: редко – нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости; очень редко – сухость и болезненность глаз, конъюнктивит. Нарушения со стороны органа слуха и лабиринта: редко – шум в ушах, снижение слуха, боль в ухе. Нарушения со стороны сердца: очень часто – брадикардия; часто – усугубление симптомов ХСН (у пациентов с ХСН); нечасто – нарушение AV проводимости, декомпенсация ХСН; редко – синдром «отмены» (усиление приступов стенокардии, повышение АД). Нарушения со стороны сосудов: часто – выраженное снижение АД (особенно у пациентов с ХСН), проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, парестезия); нечасто – ортостатическая гипотензия, периферические отеки. Желудочно-кишечные нарушения: часто – тошнота, рвота, диарея, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе; очень редко – изменение вкуса. Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: редко – гепатит. Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструкцией дыхательных путей в анамнезе, боль в груди; редко – заложенность носа. Нарушения со стороны иммунной системы: редко – кожный зуд, кожная сыпь, крапивница, аллергический ринит. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – реакции повышенной чувствительности, такие как кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи, усиление потоотделения, экзантема, псориазоподобные кожные реакции; очень редко – обострение симптомов псориаза, алопеция. Нарушения со стороны мышечной, скелетной и соединительной ткани: нечасто – артралгия, боль в спине. Лабораторные и инструментальные данные: редко – повышение активности «печеночных» трансаминаз (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), повышение концентрации билирубина, гипертриглицеридемия; в отдельных случаях – тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз. Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко – нарушение потенции, ослабление либидо. * У пациентов с артериальной гипертензией или стенокардией особенно часто данные симптомы появляются в начале курса лечения. Обычно эти симптомы носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель после начала лечения.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

2 года

Нет

ЛП-№(001630)-(РГ-RU) (15.07.2025) - ВЕРТЕКС АО (Россия) - действует

Россия

Нет

Нет

Нет

таблетки, покрытые пленочной оболочкой