Самовывоз в Рыбном бесплатно
Оплата при получении в аптеке
Внутрь, только в виде водной суспензии.
Суспензию приготавливают, тщательно размешивая необходимое количество препарата Полисорб МП в 1/4–1/2 стакана воды. После размешивания образуется непрозрачная суспензия белого или почти белого цвета. Следует готовить свежую суспензию перед каждым приемом препарата и выпивать ее за 1 ч до еды или приема других ЛС.
Средняя суточная доза для взрослых — 0,1–0,2 г/кг (6–12 г).
Максимальная суточная доза у взрослых — 0,33 г/кг (20 г).
Кратность приема — 3–4 раза в течение суток.
В случаях пищевой аллергии препарат принимается непосредственно перед приемом пищи, суточную дозу Полисорб МП разделяют в течение дня на 3 приема.
Длительность лечения зависит от диагноза и тяжести заболевания, курс лечения при острых интоксикациях — 3–5 дней; при аллергических заболеваниях, хронических интоксикациях — до 10–14 дней.
Повторные курсы проводят спустя 2–3 нед по рекомендации врача.
Доза для детей рассчитывается в зависимости от массы тела (см. таблицу 1).
Таблица 1
| Вес пациента, кг | Дозировка | Объем воды, мл |
| до 10 | 0,5–1,5 ч.ложки в сутки | 30–50 |
| 11–20 | 1 ч.ложка без горки на 1 прием | 30–50 |
| 21–30 | 1 ч.ложка с горкой* на 1 прием | 50–70 |
| 31–40 | 2 ч.ложки с горкой на 1 прием | 70–100 |
| 41–60 | 1 ст.ложка с горкой** на 1 прием | 100 |
| >60 | 1–2 ст.ложки с горкой на 1 прием | 100–150 |
* 1 ч.ложка с горкой — 1 г препарата.
** 1 ст.ложка с горкой — 2,5–3 г препарата.
Особенности применения препарата Полисорб МП при различных заболеваниях
Пищевые токсикоинфекции и острые отравления. Начинать терапию рекомендуется с промывания желудка 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. При тяжелых отравлениях в первые сутки промывание желудка проводят через зонд каждые 4–6 ч, наряду с этим препарат дают внутрь. Разовая доза у взрослых может составлять 0,1–0,15 г/кг по 2–3 раза в день.
Острые кишечные инфекции. Рекомендуется начать лечение препаратом Полисорб МП в первые часы или сутки заболевания в комплексе с другими способами лечения.
В 1-е сутки лечения суточная доза дается в течение 5 ч с интервалами между приемами в 1 ч.
Во 2-е сутки лечения суточная доза дается в 4 приема в течение суток. Продолжительность лечения — 3–5 дней.
Лечение вирусного гепатита. В комплексной терапии вирусного гепатита Полисорб МП применяется как детоксицирующее средство в обычных дозах в течение первых 7–10 дней болезни.
Аллергические заболевания. При острых аллергических реакциях лекарственного или пищевого генеза рекомендуется предварительное промывание желудка и кишечника 0,5–1% суспензией препарата Полисорб МП. Затем препарат принимают в обычных дозах до наступления клинического эффекта. При хронической пищевой аллергии рекомендуются курсы по 7–10–15 дней, препарат принимают непосредственно перед едой.
Аналогичные курсы показаны при острой рецидивирующей крапивнице и отеке Квинке, эозинофилии, накануне и на фоне обострения поллинозов и других атопий.
ХПН. Полисорб МП назначают в суточной дозе 0,15–0,2 г/кг в течение 25–30 дней с перерывом 2–3 нед.
| Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь | 1 г |
| действующее вещество: | |
| кремния диоксид коллоидный | 1 г |
Полисорб МП обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами. В просвете ЖКТ препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь.
Полисорб МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, Хс и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Данные доклинической безопасности
В доклинических данных, полученных по результатам стандартных исследований фармакологической безопасности, токсичности при многократном введении, генотоксичности и канцерогенного потенциала препарата Полисорб МП особый вред для человека не выявлен.
Полисорб МП не расщепляется и не всасывается в ЖКТ и выделяется в неизменном виде.
острые и хронические интоксикации различного происхождения у взрослых и детей;
острые кишечные инфекции любого генеза, включая пищевые токсикоинфекции, а также диарейный синдром неинфекционного происхождения, дисбактериоз (в составе комплексной терапии);
гнойно-септические заболевания, сопровождающиеся выраженной интоксикацией;
острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами, лекарственными препаратами и алкоголем, алкалоидами, солями тяжелых металлов;
пищевая и лекарственная аллергия;
гипербилирубинемия (вирусный гепатит и другие желтухи) и гиперазотемия (хроническая почечная недостаточность);
профилактика интоксикации у жителей экологически неблагоприятных регионов и работников вредных производств.
гиперчувствительность к кремния диоксиду коллоидному;
язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
кровотечения из ЖКТ;
атония кишечника.
Беременность
Полисорб МП допускается применять во время беременности.
Кормление грудью
Полисорб МП допускается применять в период грудного вскармливания.
Фертильность
Полисорб МП могут применять женщины с детородным потенциалом.
Резюме нежелательных реакций
Во время клинических исследований препарата Полисорб МП были выявлены следующие нежелательные реакции, классифицируемые по частоте как редкие (≥1/10000, но ≤1/1000). При группировке по частоте встречаемости нежелательные реакции приведены в порядке уменьшения их тяжести (см. таблицу 2).
Таблица 2
| Системно-органный класс | Нежелательные реакции |
| Со стороны иммунной системы | Редко — аллергические реакции |
| Желудочно-кишечные нарушения | Редко — диспепсия, запоры |
Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях
Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза-риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств — членов Евразийского экономического союза.
Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.
Тел.: +7 (800) 550-99-03.
E-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru
https://www.roszdravnadzor.gov.ru/
Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, р-н Байконыр, ул. А. Иманова, 13.
Тел.: +7 7172 235-135.
E-mail: pdlc@dari.kz
https://www.ndda.kz/
Республика Беларусь. Республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.
Тел.: +375 17 242-00-29
E-mail: rcpl@rceth.by
https://www.rceth.by/
Республика Армения. «Научный центр экспертизы лекарств и медицинских технологий им. академика Э. Габриеляна» АОЗТ. 0051, г. Ереван, пр. Комитаса 49/5.
Тел.: +374 10 20-05-05; +374 96 22-05-05
E-mail: vigilance@pharm.am
https://www.pharm.am/
Кыргызская Республика. Департамент лекарственных средств и медицинских изделий при министерстве Здравоохранения Кыргызской республики. 770044, г. Бишкек, ул. 3-я Линия, 25.
Тел.: 0800 800-26-26; +996 312 21-92-86.
E-mail: dlomt@pharm.kg
http://www.pharm.kg/
Случаи передозировки не отмечены.
При одновременном применении препарата Полисорб МП с другими ЛС возможно снижение терапевтического эффекта последних.
При длительном, более 14 дней, приеме Полисорб МП возможно нарушение всасывания витаминов и кальция, в связи с чем рекомендуется профилактический прием поливитаминных препаратов и кальция.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Полисорб МП не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь: легкий белый или белый с голубоватым оттенком, без запаха. При взбалтывании с водой образует суспензию.
