Лоратадин таблетки 10 мг 30 шт. в Сланцах

Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела более 30 кг) - по 10 мг 1 раз в сутки. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 3 до 12 лет (с массой тела менее 30 кг) - 5 мг 1 раз в сутки, с массой тела 30 кг и более - 10 мг 1 раз в сутки. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день, при массе тела 30 кг и менее - 5 мг через день.

На одну таблетку: активное вещество: лоратадин - 10,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 148,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 10,5 мг; кислота стеариновая - 2,0 мг; крахмал картофельный - до 200,0 мг.

Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чиханье, зуд слизистой оболочки полости носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение. Хроническая идиопатическая крапивница. Кожные заболевания аллергического происхождения.

Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 3 лет. С осторожностью: Тяжелая печеночная недостаточность. Беременность. Беременность и лактация: Применение возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин выделяется с грудным молоком. В случае возникновения необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин более часто, чем в группе плацебо, наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина более часто, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того, в постмаркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (lt;1/10000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах.

3 года

Нет

Республика Беларусь

Нет

30 мин.

Нет

Нет

таблетки