Эбрантил раствор для внутривенного введения 5 мг/мл 5 мл ампулы 5 шт. в Ставрополе

Раствор для внутривенного введения В/в. Вводят струйно или путем длительной инфузии в положении больного лежа. Гипертонический криз, тяжелая степень артериальной гипертензии, рефрактерная гипертензия 1. В/в  — 10–50 мг препарата Эбрантил^® медленно вводят под контролем АД. Снижение АД ожидается в течение 5 мин после введения. В зависимости от терапевтического эффекта, возможно повторное введение препарата Эбрантил^® . 2. В/в капельная или непрерывная инфузия  — с помощью перфузионного насоса. Поддерживающая доза — в среднем 9 мг/ч, т.е. 250 мг препарата Эбрантил^® (10 амп. по 5 мл или 5 амп. по 10 мл) в 500 мл раствора для инфузий (1 мг = 44 капли = 2,2 мл). Максимальное допустимое соотношение — 4 мг препарата Эбрантил^® на 1 мл раствора для инфузий. Рекомендуемая максимальная начальная скорость — 2 мг/мин. Скорость капельного введения зависит от показателей АД пациента. Раствор для капельной инфузии, предназначенный для поддержания АД, готовится следующим образом. Обычно 250 мг (10 амп. по 5 мл или 5 амп. по 10 мл) препарата Эбрантил^® добавляют к 500 мл раствора для инфузий, например физиологического раствора, 5 или 10% раствора декстрозы (глюкозы). Если для введения поддерживающей дозы используется перфузионный насос, то 100 мг (4 амп. по 5 мл или 2 амп. по 10 мл) препарата Эбрантил^® вводят в шприц перфузионного насоса и разводят до 50 мл физиологическим раствором, 5 или 10% раствором декстрозы (глюкозы). Управляемое (контролируемое) снижение АД при его повышении во время и/или после хирургической операции Непрерывная инфузия с помощью перфузионного насоса или капельная инфузия используется для поддержания АД на уровне, достигнутом с помощью в/в введения. Схема дозирования представлена на рисунке. Рисунок. Схема дозирования препарата Эбрантил^® . Примечания: - если ранее использовались другие гипотензивные средства, то препарат Эбрантил^® можно вводить только через промежуток времени, достаточный, чтобы подействовал(и) ранее введенный(е) препарат(ы). Дозу препарата Эбрантил^® следует соответственно скорректировать. - При использовании гипотензивных средств у пожилых пациентов необходимо соблюдать осторожность. Начальная доза должна быть снижена по сравнению с рекомендуемой, поскольку чувствительность у пожилых пациентов к препаратам такого ряда часто изменена (V_d снижен, а T_1/2 увеличен). Введение препарата может быть однократным или многократным. Инъекционное введение препарата можно сочетать с последующей капельной инфузией. Парентеральную терапию можно повторить при новом повышении АД. Капсулы пролонгированного действия Внутрь. Эбрантил^® в форме капсул применяют для лечения артериальной гипертензии тяжелой степени ( в составе комбинированной терапии). Принимают утром и вечером, одновременно с приемом пищи, запивая небольшим количеством воды. Дозу препарата необходимо подбирать индивидуально. По 1 капс. 30 мг препарата Эбрантил^® 2 раза в день. При необходимости доза препарата Эбрантил^® может быть увеличена до 120 мг (по 2 капс. 30 мг или по 1 капс. 60 мг 2 раза в день). Максимальная суточная доза составляет 180 мг, разделенные на два приема. Применение у пожилых пациентов, а также пациентов с нарушением функции печени и/или тяжелой и средней степенью тяжести почечной недостаточности При применении препарата Эбрантил^® у данной категории пациентов может потребоваться уменьшение дозы в зависимости от показателей АД и лабораторных показателей функции печени и/или почек.

0020 Альфа-адреноблокаторы

Раствор для внутривенного введения гипертонический криз; рефрактерная и тяжелая степень артериальной гипертензии; управляемая артериальная гипотензия во время и/или после хирургической операции. Капсулы пролонгированного действия Артериальная гипертензия тяжелой степени (в составе комбинированной терапии).

Раствор для внутривенного введения повышенная чувствительность к препарату; аортальный стеноз; открытый Боталлов проток; артериовенозная фистула (за исключением гемодинамически неактивного диализного шунта); период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены); возраст до 18 лет. С осторожностью: пожилой возраст; нарушение функции печени и/или почек; гиповолемия; пациенты с сердечной недостаточностью, причиной которой является нарушение механической функции (например стеноз аортального или митрального клапана), эмболия легочной артерии или нарушение сердечной деятельности в результате заболеваний перикарда; одновременное применение с циметидином (см. «Взаимодействие»); одновременное применение с ингибиторами АПФ (клинические данные одновременного применения с урапидилом ограничены). Капсулы пролонгированного действия повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам препарата; непереносимость фруктозы и синдром нарушения всасывания глюкозы/галактозы или дефицит сахаразы/изомальтазы; беременность, период лактации; возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены). С осторожностью: нарушение функции печени; средняя/тяжелая степень почечной недостаточности; хроническая сердечная недостаточность; стеноз аортального или митрального клапана; эмболия легочной артерии; нарушение сократимости миокарда вследствие заболевания сердечной сумки (в т.ч. тампонада, хронический перикардит); одновременное применение с циметидином; пожилой возраст.

Раствор для внутривенного введения Большинство из следующих побочных эффектов обусловлены резким падением АД, однако опыт клинического применения показывает, что они исчезают в течение нескольких минут даже после проведения капельной инфузии препарата Эбрантил^® . При тяжелых побочных эффектах может потребоваться прекращение лечения. Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥10%); часто (≥1% и <10%); нечасто (≥0,1% и <1%); редко (≥0,01% и <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных). Со стороны психики: очень редко — возбужденное состояние (чувство беспокойства). Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль. Со стороны ССС: нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, чувство сдавления или боли в груди (жалобы ангинозного характера), одышка, аритмия, снижение АД при изменении положения тела, например при переходе в вертикальное положение из положения лежа (ортостатическая гипотензия). Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: редко — заложенность носа. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота; нечасто — рвота. Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто — повышенное потоотделение; редко — аллергические реакции, такие как кожный зуд, покраснение кожи, экзантема; неизвестно — ангионевротический отек, крапивница. Со стороны мочевыделительной системы: часто — протеинурия; редко — нефропатия, нефротический синдром. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: редко — приапизм. Системные нарушения и нарушения в месте введения: нечасто — повышенная утомляемость. Отклонения от нормы, выявленные в лабораторных и инструментальных исследованиях: очень редко — тромбоцитопения*; нечасто — нарушение сердечного ритма. * Очень редко наблюдалось снижение количества тромбоцитов во время применения урапидила. Однако невозможно было установить какую-либо причинную связь с терапией препаратом Эбрантил^® , например посредством иммуногематологических исследований. Капсулы пролонгированного действия Частота побочных реакций определялась в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (≥1:10); часто (≥1:100, <1:10); нечасто (≥1:1000, <1:100); редко ≥1:10000, <1:1000); очень редко (<1:10000); частота неизвестна (не может быть подсчитана на основании имеющихся данных). Со стороны ССС: нечасто — ощущение сердцебиения, тахикардия, брадикардия, чувство сдавления или боли в груди (симптомы, типичные для приступа стенокардии), ортостатическая гипотензия. Со стороны ЖКТ: часто — тошнота; нечасто — рвота, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта. Отклонения от нормы, выявленные в лабораторных и инструментальных исследованиях: очень редко — обратимое повышение активности печеночных ферментов, тромбоцитопения^* . Со стороны ЦНС: часто — головокружение, головная боль; нечасто — повышенная утомляемость, нарушения сна; очень редко — дисфория. Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: очень редко — приапизм. Со стороны мочевыделительной системы: очень редко — учащенное мочеиспускание и учащение случаев недержания мочи. Со стороны кожных покровов: нечасто — аллергические реакции (кожный зуд, сухость кожи, экзантема, покраснение кожи); частота неизвестна — ангионевротический отек, крапивница. Со стороны дыхательной системы: нечасто — заложенность носа. Общие расстройства и нарушения в месте введения: нечасто — генерализованные судороги.  * В очень редких случаях наблюдалась тромбоцитопения в период применения препарата Эбрантил^® , хотя причинная связь с проводимым лечением препаратом путем проведения, например, иммунологических проб не установлена. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или появились любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

При температуре не выше 30 °C

2 года

Нет

Нет

Нет

Нет