Лоратадин-ЭКО сироп 5 мг/5 мл 100 мл в Вязьме

Взрослым и детям старше 12 лет: по 10 мл 1 раз в сутки.

действующее вещество: лоратадин - 0,1 г; вспомогательные вещества: натрия бензоат - 0,1 г; пропиленгликоль - 29,0 г; лимонной кислоты моногидрат - 0,5 г; этанол 95 % (этиловый спирт 95%) - 2,6 г; сорбитол (сорбит) - 60,0 г; ароматизатор банан МА/1 139 - 0,3 г; вода очищенная - до 100 мл.

антигистаминные средства системного действия; другие антигистаминные средства системного действия

Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения зуда и жжения в глазах, слезотечения. Хроническая идиопатическая и острая крапивница.

Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата. Детский возраст до 2 лет. Период грудного вскармливания. Пациентам с дефицитом сахаразы/изомальтазы, непереносимостью фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией - в связи с наличием сорбитола, входящего в состав сиропа. С осторожностью Тяжелые нарушения функции печени. Беременность (см. раздел «Применение при беременности и в период грудного вскармливания»). Применение при беременности и в период грудного вскармливания Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена. Применение препарата Лоратадин-ЭКО возможно только после консультации с врачом, в случае если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении лекарственного препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лекарственный препарат лоратадин чаще, чем в группе плацебо («пустышки»), наблюдались головная боль (2,7%), нервозность (2,3%), утомляемость (1%). В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо, встречались у 2% пациентов, принимавших лоратадин. У взрослых при применении лоратадина чаще, чем в группе плацебо, отмечалась головная боль (0,6%), сонливость (1,2%), повышение аппетита (0,5%) и бессонница (0,1%). Кроме того в пост маркетинговом периоде имелись очень редкие сообщения (lt;1/10 000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, сердцебиении, тахикардии и судорогах.

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C (не замораживать)

3 года

Нет

ЛП-№(004112)-(РГ-RU) (14.10.2024) - ЭКОлаб АО (Россия) - действует

Нет

30 мин.

Нет

Нет

сироп