Ларигама раствор для внутримышечного введения 2 мл ампулы 10 шт. в Уфе

Инъекции выполняют глубоко внутримышечно (см. раздел «Особые указания»). В случаях выраженного болевого синдрома лечение целесообразно начинать с внутримышечного введения (глубоко) по 2 мл ежедневно в течение 5-10 дней с переходом в дальнейшем либо на прием внутрь, либо на более редкие инъекции (2-3 раза в неделю в течение 2-3 недель) с возможным продолжением терапии лекарственной формой для приема внутрь. Необходим еженедельный контроль терапии со стороны врача. Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Переход на терапию лекарственной формой для приема внутрь рекомендуется осуществлять в наиболее возможный короткий срок.

1 мл препарата содержит: Действующие вещества: Пиридоксина гидрохлорид 50,0 мг, Тиамина гидрохлорид 50,0 мг, Цианокобаламин 0,5 мг, Лидокаина гидрохлорид 10,0 мг. Вспомогательные вещества: Бензиновый спирт 20,0 мг, Натрия полифосфат 10,0 мг, Калия гексацианоферрат (III) 0,1 мг, Натрия гидроксида раствор 10М до рН 4,0-5,0, Вода для инъекций до 1 мл.

Витамины группы В + прочие препараты.

В комплексной терапии: - моно- и полинейропатий различного генеза; - дорсалгии; - плексопатий; - люмбоишиалгии; - корешкового синдрома, вызванного дегенеративными изменениями позвоночника.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата; - острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации; - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - период беременности и грудного вскармливания.

По данным Всемирной организации здравоохранения нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 10 % назначений); часто (> 1 % и 0,1 % и 0,01 % и < 0,1 %); очень редко (< 0,01 %); частота неизвестна (недостаточно данных для оценки частоты развития). Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (кожная сыпь, затрудненное дыхание, анафилактический шок, отек Квинке). Со стороны нервной системы: частота неизвестна - головокружение, спутанность сознания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия; частота неизвестна - брадикардия, аритмия. Со стороны желудочно-кишечного тракта: частота неизвестна - рвота. Со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко - повышенное потоотделение, акне, зуд, крапивница. Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: частота неизвестна — судороги. Общие расстройства и нарушения в месте введения: частота неизвестна - может возникнуть раздражение в месте введения препарата; системные реакции возможны при быстром введении или при передозировке. При быстром введении (например, вследствие непреднамеренного внутрисосудистого введения или введения в ткани с богатым кровоснабжением) или при превышении дозы могут развиваться системные реакции, включающие спутанность сознания, рвоту, брадикардию, аритмию, головокружение и судороги. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Хранить при температуре от 2 до 8 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять после окончания срока годности!

Да

Нет

Нет

Нет