Частота
встречаемости нежелательных реакций классифицирована следующим образом: очень
часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от
≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10000 до <1/1000), очень
редко (<1/10000), с неизвестной частотой (частота встречаемости не может
быть установлена на основании имеющихся сведений). В каждой из групп
перечисление нежелательных реакций производится по мере уменьшения частоты их
встречаемости.
Нарушения
со стороны иммунной системы:
Редко
— реакции гиперчувствительности к действующему веществу и компонентам
препарата.
Нарушения
со стороны нервной системы:
Нечасто
— головная боль; редко — головокружение.
Нарушения
со стороны органа зрения:
Часто
— преципитаты на роговице, дискомфорт в глазу, гиперемия конъюнктивы;
нечасто — кератопатия, точечный кератит, инфильтраты роговицы,
светобоязнь, снижение остроты зрения, отек век, затуманивание зрения, боль в
глазу, сухость в глазу, отек конъюнктивы и век, зуд в глазу, слезотечение,
выделения из глаз, образование корок на краях век, шелушение кожи век,
гиперемия век; редко — токсические явления со стороны органа зрения,
кератит, конъюнктивит, дефект эпителия роговицы, диплопия, снижение
чувствительности роговицы, астенопия, ячмень.
Нарушения
со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:
Редко
— боль в ухе.
Нарушения
со стороны органов дыхания, органов грудной клетки и средостения:
Редко
— повышенная секреция отделяемого слизистой оболочкой околоносовых пазух,
ринит.
Нарушения
со стороны органов пищеварительной системы:
Часто
— дисгевзия; нечасто — тошнота; редко — боль в животе, диарея.
Нарушения
со стороны кожи и подкожных тканей:
Редко
— дерматит.
Нарушения
со стороны скелетно-мышечной системы к соединительной ткани:
С
неизвестной частотой — нарушения со стороны связочного аппарата.
Отдельные
группы нежелательных реакций.
Отмечены
редкие случаи развития генерализованной сыпи, токсического эпидермолиза,
эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона и крапивницы.
Серьезные
анафилактические реакции, в редких случаях со смертельным исходом,
в том числе после приема первой дозы, отмечались у пациентов, получавших
фторхинолоны перорально. Некоторые из этих реакций сопровождались
сердечно-сосудистым коллапсом, потерей сознания, отеком гортани и лица,
чувством покалывания, диспноэ, зудом и крапивницей.
У
пациентов, принимавших фторхинолоны перорально, отмечались разрывы сухожилий
плечевого сустава, сухожилий суставов кистей рук, ахиллова сухожилия и других
сухожилий, которые впоследствии требовали хирургического вмешательства или
приводили к длительной нетрудоспособности. В ходе постмаркетингового наблюдения
не отмечено влияния инстилляций ципрофлоксацина на состояние
скелетно-мышечной системы и соединительной ткани.
В
отдельных случаях при инстилляциях ципрофлоксацина отмечались затуманивание
зрения, снижение остроты зрения и остаточное количество препарата на
поверхности роговицы.
В
ходе системного применения хинолонов отмечались реакции фототоксичности средней
и тяжелой степени тяжести, однако для ципрофлоксацина такие реакции не характерны.