Антифосфолипидный синдром

Антифосфолипидный синдром

Богданова Кристина Дмитриевна
Опубликовано 19.12.2025
Обновлено 15.01.2026
Антифосфолипидный синдром
ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ. ВОЗМОЖНЫ ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ. НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Автор статьи
Автор статьи
Богданова Кристина Дмитриевна
Профессия: врач-педиатр
Название вуза: Уральский государственный медицинский университет (ГБОУ ВПО УГМУ МЗ РФ)
Специальность: педиатрия
Стаж работы: 5 лет
Диплом о медицинском образовании: 106624 5087846 рег. номер 1641
Места работы: врач-педиатр в детской поликлинике, врач-консультант в лаборатории, специалист сервиса Мегаптека

Содержание

Что такое антифосфолипидный синдром

Антифосфолипидный синдром (АФС) представляет собой аутоиммунное заболевание, характеризующееся образованием антител против фосфолипидов и белков, которые их связывают. Эти антитела приводят к повышенному риску тромбозов сосудов различной локализации, а также к различным акушерским осложнениям, таким как повторные выкидыши и преждевременные роды.

В статье рассказываем о причинах, проявлениях и лечении этой патологии.

Причины антифосфолипидного синдрома

Причины развития антифосфолипидного синдрома до конца не изучены. Считается, что в развитии заболевания играют роль генетические факторы, инфекции, прием лекарственных препаратов и другие внешние воздействия.

Некоторые исследования показывают связь между наличием определенных генных мутаций и повышенным риском развития АФС. Однако точные механизмы формирования болезни остаются предметом изучения.

Причины
Причины

Классификация

Существует две формы антифосфолипидного синдрома:

  • первичный — возникает самостоятельно, без наличия другого сопутствующего аутоиммунного заболевания;
  • вторичный — развивается на фоне аутоиммунных ревматических и неревматических заболеваний, злокачественных образований, инфекционных процессов или на фоне лечения лекарственными средствами.

Симптомы антифосфолипидного синдрома

Клиническая картина зависит от вида пораженного сосуда и органа-мишени. Основные симптомы включают:

  • эпизоды венозных тромбозов глубоких вен нижних конечностей, легких, мозга;
  • повторяющиеся инфаркты внутренних органов (сердечные приступы, инсульты головного мозга);
  • рецидивирующие артериальные тромбозы мелких и крупных артерий рук, ног, сердца, почек;
  • нарушения свертываемости крови с повышенной кровоточивостью слизистых оболочек, кожи, десен;
  • проблемы беременности, выражающиеся в невынашивании, преэклампсии, задержке внутриутробного роста плода;
  • неврологические нарушения, вызванные ишемическими изменениями мозга.

Диагностика

Для постановки диагноза необходимо сочетание клинических критериев и лабораторных признаков АФС.

Клинические критерии:

  • сосудистый тромбоз (венозный или артериальный);
  • осложнения беременности (не менее трех спонтанных абортов до 10 недель гестации).

Лабораторные критерии:

  • положительный тест на антикардиолипиновые антитела класса IgG или IgM;
  • обнаружение волчаночного антикоагулянта (LA);
  • наличие анти-beta-2 гликопротеиновых антител класса IgG или IgM.

Диагностическое значение имеют положительные результаты анализов 2 или более случаев с промежутком между исследованиями не менее 12 недель.

Лечение антифосфолипидного синдрома

Лечение направлено на профилактику образования новых тромбов и уменьшение риска осложнений. Оно включает использование антикоагулянтов (варфарин, низкомолекулярные гепарины), антиагрегантных препаратов (аспирин), гормонов (кортикостероиды), иммуносупрессивных средств (гидроксихлорохин).

Правильный подбор препаратов и постоянное медицинское сопровождение обеспечивают снижение рисков серьезных осложнений и улучшают прогноз для пациентов с антифосфолипидным синдромом.

Источники

Задайте вопрос эксперту по теме статьи

Остались вопросы? Задайте их в комментариях ниже — наши эксперты ответят вам. Там же вы можете поделиться своим опытом с другими читателями Мегасоветов.
загрузка...
Выпускающий редактор
Выпускающий редактор
Долгих Наталия Вадимовна
Эксперт-провизор